Росздравнадзор о вводе в оборот немаркированных лекарств

Росздравнадзор опубликовал на своем сайте "Разъяснения по работе межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата".

В документе указано, что теперь ввести в гражданский оборот немаркированную лекарственную продукцию, произведенную в РФ, можно только при наличии решения межведомственной комиссии при Росздравнадзоре. При этом комиссия выдает разрешения на ввод в оборот после 01.10.2020 года только для лекарств, произведенных до 01.10.2020 года.

Также ведомство напомнило, что ввоз в РФ немаркированных лекарственных препаратов разрешен до 31.12.2020 года, но при условии, что данные лекарственные препараты были произведены до 01.10.2020 года. При этом на ввод в оборот немаркированных ввезенных в РФ лекарств также будет возможен только при наличии разрешения межведомственной комиссии при Росздравнадзоре.

Текст документа смотрите ниже.

Узнайте, насколько хорошо вы подготовились к маркировке